在细胞与基因治疗（CGT）领域，AAV（腺相关病毒）载体的高效生产一直是该行业的重要挑战之一。传统的转染技术在大规模生产过程中常常面临高成本和工艺放大困难等一系列问题。然而，尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些挑战提供了创新的解决方案。

UltraPEI-AAV转染试剂的核心优势

尊龙凯时自主研发的新型UltraPEI-AAV转染试剂，特别针对悬浮293细胞系用于规模化生产重组AAV而设计。这款转染试剂的用量减少了一半，但病毒的产量保持不变，并且其病毒产量及实心率显著优于其他品牌的转染试剂。UltraPEI-AAV转染试剂不仅提升了生产效率，还有效降低了生产成本，对CGT药物的未来发展至关重要。

降本增效的市场趋势

降低成本、提高效率已成为CGT药物未来发展的重要趋势，而尊龙凯时的产品正好契合了这一市场需求。UltraPEI-AAV转染试剂通过减少转染试剂用量，有效控制了大规模生产的成本。例如，在悬浮293F细胞中生产AAV时，即使转染试剂的用量减少至一半，病毒产量依旧不受影响。

转染效率显著提升

UltraPEI-AAV转染试剂不仅在用量上具有显著优势，其转染效率也远超传统试剂。与PEI及其他竞品相比，该产品在悬浮293F细胞中生产多种血清型（如AAV2、AAV5、AAV8和AAV9）时表现出极高的转染效率，且病毒产量明显高于竞争对手。此外，该转染试剂的复合物体积经过优化，降低至仅1%，极大地方便了AAV病毒载体的规模化生产，有效解决了传统方式中的体积限制问题。

符合GMP标准的高品质生产

尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，确保产品质量稳定一致。基于HieffTrans® PEITransfectionReagent-GMP转染试剂已完成DMF备案，并支持多个客户成功申报中美项目，而HieffTrans® UltraPEI-AAVTransfectionReagent-GMP也在积极进行DMF备案。

实际案例展示

在AAV9病毒包装的案例中，UltraPEI-AAV转染试剂与竞品P转染试剂同时进行比较，在DNA与转染试剂比例为1:0.5和1:1时，UltraPEI的病毒产量及实心率均显著优于竞品。当转染试剂用量减半时，UltraPEI的病毒产量反而更高。类似地，在AAV5病毒的包装中，UltraPEI的转染试剂表现出更高的实心率与产量，且其用量为竞品的一半。针对3批次的GMP产品稳定性测试，UltraPEI与竞品P转染试剂同样进行AAV9病毒的包装，结果显示UltraPEI的病毒产量及实心率也显著高于竞品。

总结与前景展望

总的来说，尊龙凯时的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其用量少、成本低、转染效率高及工艺放大便利等优势，为AAV的大规模生产带来了革命性的变化。这不仅满足了行业对高效、低成本生产的需求，还为细胞与基因治疗领域的发展提供了有力的支持。

产品信息

产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAVTransfectionReagent
产品规格：1mL/10mL/100mL
产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAVTransfectionReagent-GMP
产品规格：10mL/100mL/1L
产品货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80

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